Attualità

Covid-19, Aifa autorizza sperimentazione clinica con Colchicina

Condividi su Facebook Condividi su Whatsapp Condividi su Telegram Condividi su Twitter Condividi su Email Condividi su Linkedin

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato un nuovo studio “COLVID-19” per la sperimentazione di farmaci per il trattamento di Covid-19.

Si tratta di uno studio multicentrico italiano, randomizzato, di fase II, che valuta l’efficacia e la sicurezza di Colchicina, un vecchio farmaco utilizzato nei disturbi su base auto-infiammatoria e nella gotta, in pazienti affetti da COVID-19.

Lo studio è coordinato dall’Azienda Ospedaliera di Perugia, sotto l’egida della Società Italiana di Reumatologia (SIR), della Società Italiana di Malattie Infettive e Tropicali (SIMIT) e dell’Associazione italiana Pneumologi Ospedalieri (AIPO).

La popolazione in studio è costituita da pazienti con polmonite da COVID-19 con deficit di saturazione dell’ossigeno e che richiedono assistenza in regime di ricovero.

Di seguito l’aggiornamento delle sperimentazioni già autorizzate dall’AIFA (data autorizzazione, nome dello studio e del farmaco in sperimentazione).

LEGGI ANCHE – Uso favipiravir per COVID-19 non autorizzato in Europa e USA: scarse evidenze scientifiche sull’efficacia, dice l’AIFA

  • 11/04/2020 – COLVID-19 – Studio randomizzato sull’utilizzo di colchicina
  • 09/04/2020 – SOLIDARITY – Studio randomizzato OMS
  • 08/04/2020 – Hydro-Stop – somministrazione precoce di idrossiclorochina
  • 30/03/2020 – Tocilizumab 2020-001154-22 (tocilizumab)
  •  27/03/2020 – RCT-TCZ-COVID-19 (tocilizumab)
  •  26/03/2020 – Sarilumab COVID-19 (sarilumab)
  •  25/03/2020 – Sobi.IMMUNO-101 (emapalumab/ anakinra)
  • 22/03/2020 – TOCIVID-19 (tocilizumab) – Istituto Nazionale Tumori, IRCSS, Fondazione G. Pascale di Napoli
  • 11/03/2020 – GS-US-540-5773 (remdesivir)
  • 11/03/2020 – GS-US-540-5774 (remdesivir)

Leggi

Documentazione AIFA su studio COLVID-19

Per ulteriori informazioni

Sito nuovo coronavirus

Sito ISS

Sito AIFA