“Ho chiesto oggi durante l’incontro con le Regioni al Governo nelle persone dei ministri degli Affari regionali e della Salute […]
Tag: ema
EMA valuta l’uso di Veklury in pazienti con COVID-19 che non necessitano di ossigenoterapia supplementare
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha avviato la valutazione di una richiesta di estensione dell’uso di Veklury anche al […]
Sospensione precauzionale della commercializzazione del medicinale per la talassemia Zynteglo: problemi di sicurezza
L’azienda titolare dell’autorizzazione del medicinale per terapia genica Zynteglo per il trattamento della beta talassemia, malattia rara del sangue, ha […]
EMA istituisce task force per approccio regolatorio rapido e coordinato sui trattamenti per il COVID-19
Nell’ambito del piano di emergenza sanitaria attivato per combattere il COVID-19, l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha completato e pubblicato […]
Nuove misure europee per garantire disponibilità dei farmaci utilizzati nella pandemia da COVID-19
Alcuni Stati membri dell’UE hanno segnalato di aver iniziato a rilevare carenze di alcuni medicinali utilizzati per i pazienti affetti […]
Clorochina e idrossiclorochina nel trattamento del COVID-19: il parere dell’Agenzia europea per i medicinali
Nella comunicazione sottostante l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ribadisce a pazienti e operatori sanitari che la clorochina e l’idrossiclorochina […]
Picato (ingenolo mebutato). Sospensione autorizzazione immissione in commercio: rischio tumori cutanei maligni
Picato (ingenolo mebutato): Sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio a causa del rischio di tumori cutanei maligni. Nota Informativa Importante su […]
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) raccomanda ai pazienti di smettere di usare il medicinale Picato (ingenol mebutato): un gel per il trattamento della cheratosi attinica della pelle
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) raccomanda ai pazienti di smettere di usare il medicinale Picato (ingenol mebutato), un gel per […]
Comunicazione EMA su farmaci a base di metformina: le principali raccomandazioni
L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) informa che livelli molto bassi di un’impurezza, N-nitrosodimetilammina (NDMA), sono stati riscontrati al di […]
Comunicazione EMA su Lemtrada (alemtuzumab). Segnalati effetti collaterali rari ma gravi: potrebbe causare decessi
L’EMA raccomanda di limitare l’uso del medicinale per la sclerosi multipla Lemtrada (alemtuzumab) a causa di segnalazioni di effetti collaterali […]